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SPIRIT – une étude pour en apprendre davantage sur l’évolution du trouble neurodéveloppemental lié à la mutation du gène SLC6A1

Vous vous occupez d’un enfant atteint d’un trouble neurodéveloppemental lié à la mutation du gène SLC6A1 ? Apprenez-en plus sur l’étude SPIRIT qui vise à rassembler davantage d’informations sur cette maladie et à combler le manque actuel de connaissances.

À propos de l’étude SPIRIT

À propos de l’étude SPIRIT

L’une des difficultés avec les maladies rares telles que le TND-SLC6A1 réside dans le peu d’informations disponibles sur leur manifestation et leur évolution chez les personnes qui en sont atteintes. L’étude SPIRIT vise à combler ces lacunes afin de trouver des traitements efficaces et bien tolérés pour le TND-SLC6A1.

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Participer à l’étude

Participer à l’étude

En rejoignant une étude clinique, vous jouerez un rôle crucial dans la recherche sur le TND-SLC6A1 et vous pourrez peut-être aider d’autres personnes atteintes de cette maladie rare à l’avenir.

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Les volontaires sont les personnes les plus importantes dans la recherche clinique. Les études cliniques ne pourraient pas avoir lieu sans des personnes comme vous.

Quel est l’objectif de l’étude SPIRIT ?

L’étude SPIRIT est importante, car on ne dispose que de peu de données sur l’évolution du TND-SLC6A1 et sur les différents symptômes qu’il peut entraîner. Les résultats de cette étude nous aideront à mieux comprendre cette maladie très rare, ce qui pourrait ouvrir la voie à de nouvelles recherches et peut-être aussi à de nouveaux traitements à l’avenir.